Fué la propuesta de participación que nos llegó desde el Instituto de Profesores Artigas para exponer nuestras experiencias llevadas a cabo en diferentes Museos.
Las palabras "mágicas" que hicieron que todos los panelistas acudiéramos a formar parte de esto, fueron:
ENCUENTRO, COMPARTIR CONOCIMIENTO, APERTURA, ROMPER FRONTERAS, DIALOGAR.
tomando conceptos como: Intersección. campo, Transversalidad, desterritorialización.
Y allí confluímos un grupos de personas de los más diversos ámbitos:
Igualdad en las diferencias
Cursos de Verano en el Instituto de Profesores Artigas
En el día de hoy lunes 21 y proseguirá el día de mañana martes 22 de febrero, se vienen realizando una serie de charlas, foros y talleres en el salón de actos del IPA ( Instituto de Profesores Artigas ).
La Red Especial Uruguaya y el Taller Itinerante Sin So Ciego fueron invitados a participar y exponer en la tarde de hoy en el foro denominado " La escuela y el museo como espacio TRANS ".
Se presentó a la Red como instución así como las actividades que viene desarrollando en lo cultural a través del Taller Itinerante Sin So Ciego y en especial las actividades llebadas a cabo en museos.
Agtadecemos la amable invitación de la profesora Delma Rodríguez y de su equipo, al igual que a los prestigiosos disertantes con quienes tubimos el agrado de compartir.
Los aportes y preguntas de los asistentes enriquecieron la jornada.
Sin duda la jornada será igual de interesante, los invitamos a participar.
Se comienza a la hora 9 y con receso de almuerzo se culmina a las 17 hs.
Soledad Fontela Red Especial Uruguaya
La Red Especial Uruguaya y el Taller Itinerante Sin So Ciego fueron invitados a participar y exponer en la tarde de hoy en el foro denominado " La escuela y el museo como espacio TRANS ".
Se presentó a la Red como instución así como las actividades que viene desarrollando en lo cultural a través del Taller Itinerante Sin So Ciego y en especial las actividades llebadas a cabo en museos.
Agtadecemos la amable invitación de la profesora Delma Rodríguez y de su equipo, al igual que a los prestigiosos disertantes con quienes tubimos el agrado de compartir.
Los aportes y preguntas de los asistentes enriquecieron la jornada.
Sin duda la jornada será igual de interesante, los invitamos a participar.
Se comienza a la hora 9 y con receso de almuerzo se culmina a las 17 hs.
Soledad Fontela Red Especial Uruguaya
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| En la foto vemos a: Gabriel Peluffo, Héctor Cancela, Cristina Contera y Delma Rodríguez |
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| En la foto aparecen Humberto Demarco, Alejandra Torres, María Eugenia Grau, Soledad Fontela y Dema Rodríguez |
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| En la imgen aparece Soledad Fontela y Humberto Demarco |
Recibimos y difundimos.
Asociación de Enfermedades Raras en el Uruguay (ATUERU)
Las Enfermedades Raras; como lo dice su nombre; son de de difícil diagnóstico; degenerativas y progresivas, invalidando a quién las padece.
Al conocer el esfuerzo de la Institución que trabaja por objetivos concretos para dar calidad de vida a los pacientes; y al tomar contacto con la realidad que se vive en torno a los afectados y sus respectivas familias; loable y merecedor es dar a conocer a la población sobre estas patologías, así como hacer que las autoridades de la salud las consideren en su especificidad.
Agradezco a los colegas tomar este tema con la importancia que merece y colaborar en difusión; por cuánto persigue una causa humanitaria.
Integrantes de ATUERU:
Ninel Firppo
Presidenta
Nancy Patiño, Alicia Correa, Fernando Cuquejo, Rita González, Oscar Omar Zito, Virginia Lenú, Santiago Tricánico, Luis Alberto Carbajal, Héctor Rodríguez, Luis Horacio Correa, Alejandra Levin, Karen Werner, Susana Correa, Marina Acosta, Alba Gómez, Sonsoles Minetti, Annabel Pérez, Zully Fraschila y Silvia Lacuesta.
(Asociación Todos Unidos Enfermedades Raras Uruguay)
Tel.: (598)2696 1914 (lunes a viernes de 14 hs. a 18 hs.)
Cel.: (598)095 237 226 (Ninel Firppo)
http://www.enfermedadesrarasuruguay.org.uy/
Comunicación
Graciela Bacino
094.363.308
interprensa1@gmail.com
Las Enfermedades Raras; como lo dice su nombre; son de de difícil diagnóstico; degenerativas y progresivas, invalidando a quién las padece.
Al conocer el esfuerzo de la Institución que trabaja por objetivos concretos para dar calidad de vida a los pacientes; y al tomar contacto con la realidad que se vive en torno a los afectados y sus respectivas familias; loable y merecedor es dar a conocer a la población sobre estas patologías, así como hacer que las autoridades de la salud las consideren en su especificidad.
Agradezco a los colegas tomar este tema con la importancia que merece y colaborar en difusión; por cuánto persigue una causa humanitaria.
Integrantes de ATUERU:
Ninel Firppo
Presidenta
Nancy Patiño, Alicia Correa, Fernando Cuquejo, Rita González, Oscar Omar Zito, Virginia Lenú, Santiago Tricánico, Luis Alberto Carbajal, Héctor Rodríguez, Luis Horacio Correa, Alejandra Levin, Karen Werner, Susana Correa, Marina Acosta, Alba Gómez, Sonsoles Minetti, Annabel Pérez, Zully Fraschila y Silvia Lacuesta.
(Asociación Todos Unidos Enfermedades Raras Uruguay)
Tel.: (598)2696 1914 (lunes a viernes de 14 hs. a 18 hs.)
Cel.: (598)095 237 226 (Ninel Firppo)
http://www.enfermedadesrarasuruguay.org.uy/
Comunicación
Graciela Bacino
094.363.308
interprensa1@gmail.com
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